banner HPMU
TRA CỨU
Thư mục - Vốn tư liệu
Phân tích gen slc22a5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi

Phân tích gen slc22a5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi

 Tổng hội Y học Việt Nam, 2024
 H. : Tr.325-328 Tiếng Việt
Mô tả biểu ghi
ID:19038
NLM B9
Tác giả CN Lưu Thị Chiêm
Nhan đề Phân tích gen slc22a5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi / Lưu Thị Chiêm
Thông tin xuất bản H. :Tổng hội Y học Việt Nam,2024
Mô tả vật lý Tr.325-328
Thuật ngữ chủ đề Gen
Từ khóa tự do Gen slc22a5 trong chẩn đoán thiếu hụt camitine; Gen
Tác giả(bs) CN Tạ Văn Thạo
Địa chỉ 100Báo tạp chí(1): BT08052
MARC
Hiển thị đầy đủ trường & trường con
TagGiá trị
00000000nab#s2200000ua#4500
00119038
0026
004ILIB-21835
005202403291403
008240329s2024 ||||||viesd
0091 0
039[ ] |a 202403291452 |b ILIB |y 202403291450 |z ILIB
041[0 #] |a vie
084[# #] |a B9
100[ ] |a Lưu Thị Chiêm
245[0 0] |a Phân tích gen slc22a5 trong chẩn đoán bệnh thiếu hụt carnitine nguyên phát ở một bệnh nhân nhi / |c Lưu Thị Chiêm
260[ ] |a H. : |b Tổng hội Y học Việt Nam, |c 2024
300[ ] |a Tr.325-328
650[# #] |a Gen
653[# #] |a Gen slc22a5 trong chẩn đoán thiếu hụt camitine
653[# #] |a Gen
700[0 #] |a Tạ Văn Thạo
773[ ] |g Tháng 2- Số 1 - Tập 535 - 2024 |t Tạp chí Y học Việt Nam
852[ ] |a 100 |b Báo tạp chí |j (1): BT08052
890[ ] |a 1 |b 0 |c 0 |d 0
Dòng Mã vạch Bản sao Nơi lưu Tình trạng Cho phép yêu cầu
1 BT08052 1 Kho Báo tạp chí
#1 BT08052
Nơi lưu Kho Báo tạp chí
Tình trạng
Bình luận