Trung tâm Thông tin - Thư viện Trường Đại học Y Dược Hải Phòng

Kí hiệu phân loại	B13
Tác giả CN	Ngo Thanh Huong
Nhan đề	Nghiên cứu xây dựng mô hình đánh giá khả năng đào thải asen vô cơ trên dòng tế bào ung thư gan HepG2 tại phòng thí nghiệm độc chất - Khoa Dược- Đại học Y Dược Nha Okayama - Nhật Bản năm 2021 - 2022
Thông tin xuất bản	HP. :HP.,2023
Mô tả vật lý	12tr.
Tóm tắt	khi sử dụng kỹ thuật so màu Cell Counting Kit-8 (CCK-8) để đánh giá khả năng làm giảm độc tính của asen, các điều kiện tối ưu của phương pháp thu được bao gồm HepG2 được gieo với mật độ 1.0 x 104 tế bào trong môi trường nuôi cấy vi đĩa 96 giếng, tế bào được ủ qua đêm tại nhiệt độ 37°C, độ ẩm 5% CO2, sau đó được tiền xử lý với một dãy nồng độ của Sulforaphane (SFN) 0; 2,5; 5,0; 7,5 và 10 μM trong thời gian 24h. Tế bào HepG2 tiếp tục được phơi nhiễm bằng 10 µL dung dịch sodium arsenite thêm 24h nữa. Sau khoảng thời gian phơi nhiễm, dung dịch thuốc thử CCK-8 được thêm vào mỗi giếng với thời gian ủ tối ưu cho sự3 phát triển màu của nghiên cứu này là 3h
Thuật ngữ chủ đề	Dược học
Từ khóa tự do	Dược học; Cell Counting Kit 8; Đào thải asen vô cơ; HepG2 cells; Ung thư gan HepG2
Tác giả(bs) CN	Nguyen Quang Thanh
Tác giả(bs) CN	Phan Minh Chau
Địa chỉ	100Kho Nghiên cứu khoa học(1): NCKH23135

MARC

Hiển thị đầy đủ trường & trường con

Tag	Giá trị
000	00000nam#a2200000ua#4500
001	19903
002	4
004	ILIB-22712
005	202408090908
008	240809s2023 \|\|\|\|\|\|viesd
009	1 0
039	[ ] \|a 202408090942 \|b ILIB \|y 202408090942 \|z ILIB
041	[0 #] \|a vie
084	[# #] \|a B13
100	[ ] \|a Ngo Thanh Huong
245	[0 0] \|a Nghiên cứu xây dựng mô hình đánh giá khả năng đào thải asen vô cơ trên dòng tế bào ung thư gan HepG2 tại phòng thí nghiệm độc chất - Khoa Dược- Đại học Y Dược Nha Okayama - Nhật Bản năm 2021 - 2022 / \|c Ngo Thanh Huong
260	[ ] \|a HP. : \|b HP., \|c 2023
300	[ ] \|a 12tr. \|e File
520	[ ] \|a khi sử dụng kỹ thuật so màu Cell Counting Kit-8 (CCK-8) để đánh giá khả năng làm giảm độc tính của asen, các điều kiện tối ưu của phương pháp thu được bao gồm HepG2 được gieo với mật độ 1.0 x 104 tế bào trong môi trường nuôi cấy vi đĩa 96 giếng, tế bào được ủ qua đêm tại nhiệt độ 37°C, độ ẩm 5% CO2, sau đó được tiền xử lý với một dãy nồng độ của Sulforaphane (SFN) 0; 2,5; 5,0; 7,5 và 10 μM trong thời gian 24h. Tế bào HepG2 tiếp tục được phơi nhiễm bằng 10 µL dung dịch sodium arsenite thêm 24h nữa. Sau khoảng thời gian phơi nhiễm, dung dịch thuốc thử CCK-8 được thêm vào mỗi giếng với thời gian ủ tối ưu cho sự3 phát triển màu của nghiên cứu này là 3h
650	[ ] \|a Dược học
653	[ ] \|a Dược học
653	[ ] \|a Cell Counting Kit 8
653	[ ] \|a Đào thải asen vô cơ
653	[ ] \|a HepG2 cells
653	[ ] \|a Ung thư gan HepG2
700	[ #] \|a Nguyen Quang Thanh
700	[ #] \|a Phan Minh Chau
852	[ ] \|a 100 \|b Kho Nghiên cứu khoa học \|j (1): NCKH23135
890	[ ] \|a 1 \|b 0 \|c 0 \|d 0

Dòng	Mã vạch	Bản sao	Nơi lưu	Tình trạng	Cho phép yêu cầu
1	NCKH23135	1	Kho Nghiên cứu khoa học
#1 NCKH23135 Nơi lưu Kho Nghiên cứu khoa học Tình trạng

Bình luận