TRUNG TÂM THÔNG TIN - THƯ VIỆN
TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC HẢI PHÒNG
0
Đăng nhập
MENU
Giới thiệu
Giới Thiệu Thư Viện
Chức năng, nhiệm vụ
Tổ chức nhân sự
Sản phẩm - Dịch vụ
Sản phẩm
Dịch vụ
Dịch vụ mượn trả tài liệu
Dịch vụ đọc tại chỗ
Dịch vụ tìm tin theo yêu cầu
Tra cứu
Tìm theo đề mục
Tra cứu nâng cao
Tìm chuyên gia
Tra cứu toàn văn
Tra cứu liên thư viện
Tài liệu theo học phần
Tạp chí
Hướng dẫn
Nội quy
Hướng dẫn sử dụng
Quy trình
Bạn đọc
0
Đăng nhập
TRA CỨU
Tìm theo đề mục
Tra cứu nâng cao
Tìm chuyên gia
Tra cứu toàn văn
Tra cứu liên thư viện
Tài liệu theo học phần
TÀI LIỆU IN
Skip Navigation Links.
Tất cả (26058)
Tài liệu tham khảo (4073)
Giáo trình (1294)
Sách ngoại văn (1989)
Đề tài, báo cáo NCKH (880)
Ấn phẩm định kỳ (490)
Bài trích tạp chí (13421)
Khóa luận (1633)
Luận văn (2093)
Luận án (47)
Tài liệu hội thảo (8)
Bài báo quốc tế (130)
Tài liệu số
Skip Navigation Links.
Tất cả (8193)
Tài liệu tham khảo (76)
Giáo trình (57)
Sách ngoại văn (20)
Đề tài, báo cáo NCKH (262)
Ấn phẩm định kỳ (2)
Bài trích tạp chí (6885)
Luận văn (865)
Luận án (21)
Bài giảng (5)
Thư mục - Vốn tư liệu
Tất cả
Bài trích tạp chí
084:
C10
Cơ sở dữ liệu gen và giải trình tự thế hệ mới phát hiện đột biến đáp ứng thuốc ung thư phổi tại Việt Nam
Vũ Thị Huyền
Tạp chí Y học Việt Nam Tập 558 Tháng 1
Tổng hội Y học Việt Nam,
2026
H. :
Vie
Ung thư
Ung thư phổi
Tổn thương mắt
Mô tả
Marc
Tài liệu in(1)
Tài liệu số(1)
Mô tả biểu ghi
ID:
34111
NLM
C10
Tác giả CN
Vũ Thị Huyền
- Cb.
Nhan đề
Cơ sở dữ liệu gen và giải trình tự thế hệ mới phát hiện đột biến đáp ứng thuốc ung thư phổi tại Việt Nam
Thông tin xuất bản
H. :Tổng hội Y học Việt Nam,2026
Tóm tắt
Hệ thống đã sàng lọc >400.000 tài liệu, trích xuất >9 triệu thực thể và xác định 97 gen liên quan đến sinh bệnh, tiên lượng và đáp ứng điều trị, trong đó có EGFR, KRAS, ALK, BRAF, TP53. Ở 21 bệnh nhân được giải trình tự, phát hiện 663 biến thể; 12 biến thể ở 11 bệnh nhân được xác định là gây bệnh và có thể gây bệnh liên quan điều trị đích, phổ biến nhất là EGFR del19 (66,7%) và EGFR L858R (16,7%). Ngoài ra, ghi nhận 1 trường hợp đồng biến thể del19 và T790M liên quan kháng thuốc TKI. Tần số alen biến thể (VAF) dao động 5-66%, phản ánh tính dị hợp của khối u.
Thuật ngữ chủ đề
Ung thư
Từ khóa tự do
Ung thư phổi
;
Tổn thương mắt
Tác giả(bs) CN
Hoàng Công Minh
Tác giả(bs) CN
Nguyễn Thị Trang
Địa chỉ
100Kho Bài trích(1): BT13587
Tệp tin điện tử
https://lib.hpmu.edu.vn/kiposdata2/tapchi2026/anhbiatc/thang1so1558_thumbimage.jpg
MARC
Hiển thị đầy đủ trường & trường con
Tag
Giá trị
000
00000nab#a2200000ui#4500
001
34111
002
6
004
2A25D6AF-7DFC-40F2-9ADF-E07FC3266424
005
202605291629
008
081223s2026 vm| vie
009
1 0
039
[ ]
|y
20260529163000
|z
phuongntt
041
[ ]
|a
Vie
084
[ ]
|a
C10
100
[ ]
|a
Vũ Thị Huyền
|e
Cb.
245
[ ]
|a
Cơ sở dữ liệu gen và giải trình tự thế hệ mới phát hiện đột biến đáp ứng thuốc ung thư phổi tại Việt Nam
260
[ ]
|a
H. :
|b
Tổng hội Y học Việt Nam,
|c
2026
520
[ ]
|a
Hệ thống đã sàng lọc >400.000 tài liệu, trích xuất >9 triệu thực thể và xác định 97 gen liên quan đến sinh bệnh, tiên lượng và đáp ứng điều trị, trong đó có EGFR, KRAS, ALK, BRAF, TP53. Ở 21 bệnh nhân được giải trình tự, phát hiện 663 biến thể; 12 biến thể ở 11 bệnh nhân được xác định là gây bệnh và có thể gây bệnh liên quan điều trị đích, phổ biến nhất là EGFR del19 (66,7%) và EGFR L858R (16,7%). Ngoài ra, ghi nhận 1 trường hợp đồng biến thể del19 và T790M liên quan kháng thuốc TKI. Tần số alen biến thể (VAF) dao động 5-66%, phản ánh tính dị hợp của khối u.
650
[ ]
|a
Ung thư
653
[ ]
|a
Ung thư phổi
653
[ ]
|a
Tổn thương mắt
691
[ ]
|a
CTĐT Y khoa - Chính quy
691
[ ]
|a
CTĐT Bác sĩ nội trú Nội khoa
700
[ ]
|a
Hoàng Công Minh
700
[ ]
|a
Nguyễn Thị Trang
773
[ ]
|t
Tạp chí Y học Việt Nam Tập 558 Tháng 1
|d
Hà Nội
852
[ ]
|a
100
|b
Kho Bài trích
|j
(1): BT13587
856
[1 ]
|u
https://lib.hpmu.edu.vn/kiposdata2/tapchi2026/anhbiatc/thang1so1558_thumbimage.jpg
890
[ ]
|a
1
|b
0
|c
1
|d
1
Dòng
Mã vạch
Bản sao
Nơi lưu
Tình trạng
Cho phép yêu cầu
1
BT13587
1
Kho Bài trích
#1
BT13587
Nơi lưu
Kho Bài trích
Tình trạng
Tài liệu số
1
Tạp chí Y học Việt Nam, Tập 558, Số 1, 2026-1
›
Bình luận